Hämolytische Anämie durch erythrozytäre Adenosin-Desaminase-Überproduktion
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Fanconi-Anämie
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Beta-Thalassämie
- Alpha-Thalassämie
- Sichelzellanämie
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Hämophilie
- Retinoblastom
- Von-Willebrand-Syndrom
- Rhabdomyosarkom
- Medulloblastom
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
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30625 Hannover
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Hämoglobinopathie
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Sichelzellanämie
- Fanconi-Anämie
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Thrombasthenie Glanzmann
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Alpha-Thalassämie
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Sphärozytose, hereditäre
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Stomatozytose, hereditäre